MBBRとは何ですか？

MBBR は 何 です か

MBBR (Moving Bed Biofilm Reactor) プロセスは,バイオフィルム技術の原理に基づいています.原子炉内のバイオマスと微生物の多様性が増加しますキャリアの密度は水に近いため,空気化中に水と完全に混ざります.微生物の成長のための3相 (ガス-液体-固体) の環境を創造するキャリア間の衝突と切断力は,空気泡を細い粒子に分解し,酸素転送効率を向上させます.

さらに each carrier harbors different microbial communities—anaerobic or facultative bacteria inside and aerobic bacteria outside—effectively turning each carrier into a miniature reactor where nitrification and denitrification occur simultaneously治療の全体的なパフォーマンスを向上させる.

II. MBBR の 原則 と 特徴

1.MBBR の 原則

MBBRプロセスは,生物質と微生物多様性を高めるため,懸浮キャリアを追加することで,原子炉の効率を向上させます.換気中に完全な混合を達成する微生物の成長のためのガス液体固体環境を作り出す. キャリアによって生成される渦巻と切断力は酸素利用を向上させる.

各キャリアはマイクロリアクターとして機能し,内側には無酸素/選択性細菌,外側には有酸素細菌があり,同時に窒素化と非窒素化が可能である.

MBBRは,従来の流体化床と生物接触酸化プロセスの利点を組み合わせます.それは流体化状態を維持するために空気と水力流量に依存します.懸浮活性スラッドと結合したバイオフィルムの成長を促進する常規の固定メディアとは異なり,MBBRキャリアは,廃水と継続的に相互作用します."動くバイオフィルム"という名も得ました. "

2.MBBR の 利点

活性泥や固定メディアのバイオフィルムシステムと比較して,MBBRは以下を提示します.

• 高効率と操作柔軟性 (活性泥のように)

• 衝撃負荷に対する強い耐性,長い泥の寿命,過剰な泥の生成量が少ない (従来のバイオフィルムシステム同様).

(1) キャリアの特徴

• ポリエチレン,ポリプロピレン,ポリウレタン泡などでできています

• ほぼ中性浮力 (密度 ~1.0).

• 円筒形または球状の形で,簡単にバイオフィルムを形成し,詰まりなく,簡単に脱ぎ取れます.

(2) 優れた窒素除去

• キャリアは有酸素,無酸素,無酸素ゾーンを作り,単一の原子炉で窒素化とデニトリフィケーションを可能にします.

• 効率的なアンモニア除去

(3) 有機物質 の 除去 効率 が 高い

• 高い泥炭濃度 (従来の活性泥炭の5~10倍,最大30~40g/L)

• 衝撃負荷に強い抵抗力

(4) 容易 に 維持 する

• キャリアのサポート構造は必要ない

• 換気システムの シンプルなメンテナンス

• 空間と投資コストを節約します

3.MBBR の デメリット

(1) キャリア蓄積

• 輸送物質は,適正な気流や原子炉設計が不適切であるため,特定の領域に蓄積する可能性があります.

• 解決法:気流の配置と原子炉構造を最適化

• 推薦される原子炉長度と深度比: ~05完全流動化のために長さ ≤3m

(2) 排水 液体 の 遮断

• スクリーン/グリッドは,キャリアの損失を防ぐために使用されますが,塞がることもあります.

• 解決法: 手動式 掃除 に 移動 できる スクリーン を 使用 し て ください.あるいは 空気 の 逆流 システム を 設置 し てください.

III. MBBR 航空会社に対する評価基準

1バイオフィルムの粘着能力

• 主要指標:バイオフィルム付着 = 保護された表面面積 (設計に依存する) × バイオフィルムの面積単位密度 (キャリアに依存する).

2キャリア性能

(1) 表面特性

• 荒さ: 荒い表面は,バイオフィルムがより早く作られるようにします.

• 表面電荷:微生物は負電荷を持ち,正電荷を持つキャリアは成長を促進する.

• 水利性:水利性キャリアは微生物の結合を好む.

(2) 液体特性

• 毛孔性: 毛孔性が高い方が良い.

• 形とサイズ: 流動動に影響する.

(3) 流動化性能

• 最適密度:0.97~1.03g/cm3 容易な流動化のために

3バイオフィルムの成熟度評価

• 視覚検査: 生物膜の分布が均等で,色が濃い.

• 顕微鏡検査:密度の高いバイオフィルム,多様な微生物 (例えば,ヴォルチセルラ,エピスティリス),ロティファー/ネマトードの存在は成熟を示します.

MBBRの迅速な開始

1キャリア 充填 段階

• 蓄積を防ぐために キャリアを徐々に追加します.

• 断続的な換気 (夜間の換気を減らす) を使用する.

• 24~48時間後,流入量を増加させ,DOをチェックします (1.5~2.0 mg/Lを維持します).

• 完全稼働は7日以内に達成できる

2バイオフィルム栽培

(1) 静的 栽培

• シードスラッド (原子炉容量の10%) + 栄養素 (C:N:P = 100:5) とも言われています.

• 換気 (1時間) と静止期 (2時間4時間)

• 4~5日後,低流量で継続的に餌を与え始める.

(2) 活発 な 栽培

• 6日後,連続流量 (DO: 2×4 mg/L) に切り替える.

• 初期生物 (例えばアミーバ,ヴォルチセルラ) は15~20日後に現れる.

• 熟成したバイオフィルム (ロティファー/ネマトード) が ~20日後に形成される.

3バイオフィルムの適応

• パラメータを調整する (DO: 2 〜 3 mg/L,空気流 ≥ 5 時間/日)

• 生物膜の目標厚さ: 0.2~0.5mm

• 排水 BOD,COD,SS が標準を満たすまで監視する.

V. MBBR の 一般 的 な 工学 問題

1冬に生体膜が作られる時間?

• 生物フィルム: 7日

• 流出水準の適合: <30日

• 満期: >1年 (季節調整後)

2生物増殖が必要ですか?

• 一般的には不要 (自然濃縮で十分)

• 特殊なワクチン剤は,工業用/火熱性廃棄水に役立つかもしれません.

3バックウォッシュが必要ですか?

• 生物膜は老化/再生により自然に脱ぎ落とします.

4MBBRのコア?

• キャリア + 流動化

• 最適なキャリヤ形状:フラット・シリンダー (性能と耐久性のバランス)

5満タン率最大ですか?

• エアロビックゾーン: ≤60% アノキシックゾーン: ≤50%